Nama Mata Kuliah            : Praktikum Farmasetika Dasar

Kode Mata Kuliah              : P10A.0213

Semester                               : II (Dua)

Bobot Mata Kuliah (SKS) : 1 SKS

Deskripsi Mata Kuliah

Praktikum ini merupakan penunjang mata kuliah Farmasetika Dasar (2 SKS) yang bertujuan melatih calon farmasis dalam mengabdikan ilmu dan keahliannya dalam peracikan obat dan pelayanan kesehatan di bidang farmasi sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-undangan yang berlaku. Setelah mengikuti praktikum dan menyelesaikan materi praktikum ini, mahasiswa diharapkan dapat terampil dalam menjalankan peracikan dan pencampuran perbekalan farmasi berdasarkan formula standart dan resep menjadi  bentuk sediaan farmasi (padat, likuid, semisolid) dengan benar

Capaian Pembelajaran Program Studi yang dibebankan pada MK    

KK5.    Mampu mengelola praktik kefarmasian secara mandiri disupervisi apoteker, memimpin dan mengelola pekerjaan kelompok, serta bertanggung jawab atas pencapaian hasil kerja kelompok

KK7.    Mampu mengevaluasi diri dan mengelola pembelajaran diri sendiri dalam upaya meningkatkan kemampuan praktik kefarmasian

P2.    Menguasai pengetahuan tentang manajemen farmasi, sosio-farmasi, hukum dan etik farmasi, teknik komunikas serta prinsip dasar keselamatan kerja

KU1.    Mampu menerapkan pemikiran logis, kritis, sistematis, dan inovatif dalam konteks pengembangan atau  implementasi ilmu pengetahuan dan teknologi  yang memperhatikan dan menerapkan nilai humaniora yang sesuai dengan bidang kefarmasian

Capaian Pembelajaran Mata Kuliah :

·       Menetapkan spesifikasi bahan baku API maupun eksipien obat generic popular: golongan obat: antibiotic, antihipertensi, antihiperlipidemi, antihiperglikemi.

·       Menetapkan spesifikasi produk tablet, tablet salut, sirup suspensi, dan gel topical

·       Menetapkan spesifikasi dan bahan kemasan strip alufoil, tube krim mata.

·       Melakukan pengukuran parameter studi praformulasi kelarutan, viskositas, stabilitas.

·       Menetapkan bahan obat dalam bentuk sediaan

·       Menetapkan studi biofarmasetika berdasarkan rute pemberian obat oral, parenteral, topical, rektal/ vaginal, transdermal, inhalasi

·       Menetapkan bahan baku, bahan tambahan/penolong, dan bahan kemasan pada formulasi sediaan solida (pengisi, pelincir, desintegran), semisolida (basis krim, basis gel), dan likuida (pelarut, perasa, pewarna)

·       Merancang kemasan sekunder (dus syrup), label (peraturan No. 1, 2 dst), brosur/leaflet (produk OTC)

·       Menetapkan spesifikasi mutu bahan baku, produk, dan bahan kemasan (CoA, spek dan kualifikasi)

·       Merancang prosedur evaluasi mutu bahan baku Teknik sampling, metode pengujian, penetapan hasil, produk keseragaman kandungan, pH akhir sediaan, dan bahan kemasan uji kebocoran

·       Melakukan studi stabilitas fisika viskositas, waktu hancur,

·       Melakukan studi stabilitas fisiko-kimia kelarutan, disolusi

·       Melakukan studi stabilitas kimia pH, kadar zat aktif

·       Melakukan studi stabilitas mikrobiologi ALT, efektivitas pengawet

·       Menetapkan kondisi penyimpanan berdasarkan sifat fisikokimia zat aktif

·       Mendokumentasikan data dan informasi Batch record, dossier, master formula.

·       Merancang prosedur pembuatan sediaan solid PPIC, SOP pengecilan ukuran bahan, penimbangan, pencampuran, granulasi, massa cetak, filling kapsul/ cetak tablet/ coating tablet, IPC, penanganan produk antara, pengemasan

·       Merancang prosedur pembuatan sediaan liquid PPIC, SOP penimbangan, pelarutan, pencampuran, IPC, pengemasan

·       Merancang prosedur pembuatan sediaan semisolid PPIC, SOP penimbangan, pelelehan, pencampuran, IPC, pengemasan

·       Merancang prosedur pembuatan sediaan steril PPIC, SOP penimbangan, pelarutan, pencampuran, sterilisasi, Teknik aseptis, IPC, pengemasan

·       Merancang prosedur compounding/ extramporaneus sediaan nonsteril/ steril

·       Menyiapkan ruang dan peralatan produksi, Layout, alur barang/ manusia, tata udara, pengolahan air, pengolahan limbah, mesin, dsb.

·       Menyiapkan lembar kerja, menghitung dan menyiapkan kebutuhan bahan, perhitungan orang/ jam, kapasitas mesin, dsb

·       Melakukan produksi sediaan farmasi non-steril, supervisi proses dan trouble shooting critical point

·       Melakukan produksi sediaan farmasi steril, supervisi proses dan trouble shooting critical point

·       Melakukan compounding sediaan non-steril/ steril

·       Melakukan pengemasan , penandaan dan pelabelan sediaan,

·       Mengukur parameter mutu fisik, fisiko-kimia, kimia, mikrobiologi sediaan (in-process control),

·       Menganalisis kesesuaian mutu dengan spesifikasi dan menetapkan kelayakan proses produksi, kualifikasi, validasi, serta mendokumentasikan data dan informasi