Nama Mata Kuliah            : Compounding, Dispensing dan Alat Kesehatan

Kode Mata Kuliah            : P10A.0805

Semester                             : 8 (Genap)

Bobot Mata Kuliah (SKS) : 2 (2-0)

Deskripsi Mata Kuliah

Mata kuliah ini mempelajari tentang aspek aspek dalam penyiapan/peracikan sediaan farmasi sesuai standar mutu. Materi yang diberikan terdiri dari : Ketentuan, persyaratan mutu dan penetapan kualifikasi sediaan farmasi non-steril dan steril, peracikan (compounding) sediaan farmasi non-steril, steril dan sitoksik.

Capaian Pembelajaran Program Studi yang dibebankan pada MK 

KK8.    Memahami peraturan perundang-undangan dan artinya untuk praktik kefarmasian, urusan farmasetikal dan kesehatan masayarakat, khususnya mengatur penyiapan dan penyerahan sediaan farmasi dan produk terkait (“kuasi” obat, kosmetik, alat kesehatan, dan obat untuk regeneratif).

P1.    Menguasai teori, metode, aplikasi ilmu, dan teknologi farmasi , konsep dan aplikasi ilmu biomedik , konsep farmakoterapi, pharmaceutical care, pharmacy practice, serta prinsip pharmacerutical calculation, epidemiologi, pengobatan berbasis bukti, dan farmakoekonomi.

KU1.    Mampu menerapkan pemikiran logis, kritis, sistematis, dan inovatif dalam konteks pengembangan atau  implementasi ilmu pengetahuan dan teknologi  yang memperhatikan dan menerapkan nilai humaniora yang sesuai dengan bidang kefarmasian.

Capaian Pembelajaran Mata Kuliah

Setelah mengikuti perkuliahan ini mahasiswa mampu :

A.    Untuk Compounding Sediaan Farmasi Nonsteril:

1. Melakukan pengumpulan data dan informasi terkait data pasien dan permintaan obat dalam resep 


2. Menghitung kebutuhan obat

3. Menetapkan masalah terkait pencampuran sediaan 

4. Menetapkan solusi masalah terkait pencampuran sediaan 

5. Menyiapkan peralatan dengan memperhatikan aspek kebersihan 

6. Menyiapkan sediaan racikan 

7. Menentukan batas waktu penggunaan sediaan (beyond use date) 

8. Melakukan pengemasan sediaan akhir (wadah, etiket, label) 

9. Mendokumentasikan data dan informasi terkait proses peracikan 

B.     Untuk Compounding Sediaan Farmasi Steril ( i.v addmixture)

1. Melakukan pengumpulan data dan informasi terkait data pasien dan permintaan obat dalam resep

2. Memastikan kesesuaian permintaan rekonstitusi obat dengan kebutuhan pasien

3. Menghitung kebutuhan regimen obat dengan memperhatikan sediaan yang tersedia

4. Menetapkan masalah terkait pencampuran sediaan 

5. Memilih pelarut dan menghitung kebutuhan pelarut 

6. Merencanakan teknis aseptis, memilih alat pelindung diri 

7. Menyiapkan bahan, ruangan dan peralatan dengan memperhatikan aspek kebersihan dan prinsip aseptis

8. Mencampur sediaan injeksi kedalam pelarut/pembawa dengan menerapkan teknis aspetis 

9. Menentukan batas waktu penggunaan sediaan (beyond use date) 

10. Melakukan pengemasan sediaan akhir (wadah, etiket, label) 

11. Mengelola limbah produk steril 

12. Mendokumentasikan data dan informasi terkait proses pencampuran sediaan steril